【摘 要】：目的 分析传统雾化吸入与间歇雾化吸入在小儿肺炎治疗中的效果。方法 选取我院2017年6月～2018年10月收治的小儿肺炎患儿80例为研究对象，随机数表法将患儿分为对照组和观察组，分别进行传统雾化吸入、间歇雾化吸入，对比两种治疗方式效果。结果 观察组患儿血氧饱和、排痰时间等均更优差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患儿各种不良反应显著少于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 在小儿肺炎中采用间歇雾化吸入可临床观察指标更优，有临床应用价值。
【关键词】：传统雾化吸入；间歇雾化吸入；小儿肺炎
【中图分类号】R725.6 【文献标识码】B 【文章编号】1005-0019（2019）05-0-02
肺炎为儿科常见疾病，出现病理性改变后主要为：炎症反应、弥散性肺泡-毛细血管膜损伤，严重影响患儿身体健康。超声雾化吸入为辅助性治疗小儿肺炎的重要方式，且在临床治疗治疗中使用范围广泛。但传统雾化吸入治疗和间歇雾化吸入治疗之间却存在较大争议，为分析各种治疗方式效果[1]。选取我院患儿为研究对象，主要分析各种治疗方式的临床疗效，研究结果报告如下。
1 资料和方法
1.1 一般资料
取2017年6月～2018年10月收治的80例肺炎患儿，对照组40例，男23例，女17例，年龄0.50～9岁，平均（4.71±1.40）岁；观察组40例，男24例，女16例，年龄0.40～9岁，平均（4.53±1.38）岁，所有患儿家属均签署知情同意书。两组基本资料无显著差异（P>0.05），可对比。
1.2 方法
患儿入院之后均进行止咳、抗炎、平喘、化痰等药物治疗。对照组患儿进行常规雾化吸入治疗。主要操作方式，雾化液内含2～5mL生理盐水联合布地奈德（AstraZeneca AB；批准文号H20140458）、特布他林（AstraZeneca AB；批准文号H 20140108），依据患儿体重和年龄调整剂量，持续吸入时间为10～20min，直至药物被患儿全部吸收，也可进行排痰等物理支持。
观察组患儿为间歇吸入治疗。操作方式，雾化液内容和对照组相同，在吸入时协助患儿取半坐或半卧，且保证各管道连接正常；将气雾量调整为最低流量，吸入约5min 的雾化剂之后间隔5min。间隔期间，协助患儿翻身和拍背，间隔交替吸入，直至患儿将药物完全吸收。
1.3 观察指标
（1）对比两种治疗方式下患儿临床指标变化情况，主要有血氧饱和度、有效排痰时间、憋喘缓解时间。（2）对比两种治疗方式下患儿不良反应情况，主要分析烦躁、肺水肿、憋喘。总不良反应发生率=不良反应例数/总例数×100%。
1.4 统计学方法
以SPSS28.0 软件对80例肺炎患儿进行数据分析，临床观察指标资料标准差（） ，不良反应计数资料百分率（%） 表示，P<0.05可知差异有统计学意义。
2 结果
2.1 对比患儿各指标变化
观察组患儿血氧饱和、排痰时间等均更优差异有统计学意义（P<0.05），数据见表1。
2.2 不良反应情况对比
观察组患儿各种不良反应显著少于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）数据见表2。
3 讨论
肺炎为常见小儿疾病，多数患儿由微生物感染所致。随着细菌耐药的提升、儿童免疫力降低，药物治疗效果有所降低。超声雾化为借助超声波将药物分散，所有液化药物均呈现雾化或者颗粒状吸入患儿体内，于患儿呼吸道内发挥作用，提升自身对细菌抵抗力。此种治疗方式也有湿化气道和抗炎等效果，可帮助患儿缓解支气管痉挛，降低呼吸道粘膜水肿，改善临床症状。在小儿肺炎病理改变后，安静状况下呼吸，婴儿约使用30%肺活量，年长患儿约12.5%，因此可知彌散面积并不大，治疗过程也并不理想。出现肺炎时患儿炎性渗出会提升，肺泡水分压也会提升[2]。因此采用传统吸入时短期内可降低氧分压提升肺泡水分压，造成血氧饱和度降低，心率、呼吸代偿提升，严重情况下会造成肺水肿。采用间歇超声雾化吸入治疗时，水分压以及氧分压均可维持在稳定状况，因此可降低血氧症的发生[3-4]。同时此种治疗方式下患儿肺部组织可于正常气体、药物弥散，改善气体交换效果，维持恒定血氧饱和度，降低患儿不良反应情况。在雾化过程中药液会进行充分弥散，气体交换更为方便，且血氧饱和度在较长时间内可保持在相对稳定范围，可避免发生雾化吸入不良反应[5]。对比两种治疗方式的临床效果可知，间歇吸入治疗时患儿血氧饱和、憋喘缓解时间等均优于持续吸入，因此可知进行间歇吸入时患儿憋喘情况有显著缓解。同时分析各种不良反应时发现，观察组患儿烦躁、肺水肿等各种情况也较少，和对照组比差异有统计学意义（P<0.05）。可知，间歇治疗在降低不良反应中效果显著。
综上所述，为肺炎患儿采用间歇雾化吸入治疗时临床症状有显著缓解，且不良反应也有降低，治疗方式有推广价值。
参考文献
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